
Principal Scientist/ Associate Scientist, System Implementation (LIMS), Pharmaceutical Sciences
Fujisawa, Kanagawa- Job Type: Full Time
- Job Level: Senior
- Travel: Minimal (if any)
Takeda has been translating science into breakthrough medicines for 240 years. Every step of the way, our teams have worked together to tackle some of the most challenging problems in drug discovery and development. Today, we’re a driving force behind innovative therapies that make a lasting difference to millions of patients around the world.
In R&D, all of our history and potential comes together in an environment that welcomes diversity of thought and amplifies every voice. Working closely with colleagues, you’ll play a key role in bringing our rich pipeline of products forward to help patients. Come join a team that’s earned trust for more than two centuries, and find out how advancing transformative therapies at Takeda will shape your bright future.
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
タケダの紹介
タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダは国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
募集部門の紹介
私たちCPA (Clinical Production and Alliances)は、Pharmaceutical Scienceの一員として社内製造・試験実施機能および提携する外部の製造・試験委託機関 (CDMO/CTO) のグローバルネットワークを活用して、治験原薬(DS)、治験薬(DP)を製造することでタケダのパイプライン開発に貢献するグローバルチームです。
職務内容
- 治験薬用試験室/製造設備の立ち上げにあたり、各種管理システム(LIMS/MES)導入に責任を持ち、品質保証担当ならびにIT部門と協働の上、データインテグリティを担保する
- システム内のマスターデータ管理について開発・維持管理責任を持つ
- 治験薬用試験室/製造設備におけるシステムに関連する治験薬GMP文書の作成/確認
- 各種システムの導入教育・維持教育の実施・サポート
- 応募要件
- GMPのデジタル化プロジェクトへの参画、デジタル化の推進・導入経験
- 医薬品の品質管理・製造管理システムに関する基礎知識
- 医薬品および医薬品候補品の製造、プロセス設計、分析法開発業務、品質試験の経験がある方
- 部門横断的な開発プログラム/プロジェクトへの参画経験
<学歴>
大卒・高専卒以上で、データサイエンス、薬学、工学、理学、農学、生命系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方
<実務経験>
医薬品および医薬品候補品の製造・プロセス設計・分析・品質管理にかかわる5年程度以上の業務経験を有することが望ましい
<スキル・資格>
- 医薬品および医薬品候補品の製造・品質試験に関する一般的知識ならびに実務経験
- cGMPやICHガイドラインなど医薬品に関する規制(レギュレーション)に関する知識および経験
<語学>
英語力:ビジネスレベル、論文執筆・口頭プレゼンテーションおよび質疑応答が可能、TOEIC700点程度以上が望ましい
<その他>
- 国内外の出張、早朝あるいは夜間の電話/web会議に対応できる方
- 日本語力:国内メンバーとのビジネスディスカッション、当局への申請書類作成・照会事項対応が可能なレベル
仕事のやりがい
非臨床段階から製造承認取得の幅広い開発段階に渡って、グローバル開発品目はじめ様々な医薬品候補品の分析試験法開発業務、分析による治験薬製造のサポートにより、画期的医薬品の創製に貢献することができます。
近年の研究開発加速化に伴い、各人が担当する開発品目への責任を持って、新たなプロセスを切り拓くことも増えています。多様なモダリティの研究開発に伴って新規技術やコンセプトの導入、デジタル技術の活用なども予定しており、やりがいのある職種です。
本職務で身につくスキル・経験
種々のモダリティの医薬品の製造・品質管理システム設計、管理システム戦略、海外も含めたレギュレーションに関する知識ならびに実務経験
グローバルプロジェクトへの参画・開発経験
その他
女性も多く多様性があり、週1回程度の在宅勤務も可能な職場です
タケダのダイバーシティ&インクルージョン
Empowering Our People to Shine
。
Takeda Compensation and Benefits Summary:
Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.
Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year
Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45
Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)
Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave.
Flexible Work Styles: Flextime, Telework
Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.
Important Notice concerning working conditions:
It is possible the job scope may change at the company’s discretion.
It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
Locations
Fujisawa, JapanWorker Type
EmployeeWorker Sub-Type
RegularTime Type
Full timeThe heart of our work
Shining a light on new perspectives
Working at Takeda
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Inclusion
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor to our global team. -
Collaboration
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission. -
Innovation
Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients. -
Top Workplace
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 17 companies to receive Top Global Employer® status for 2024. -
Work-Life
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family. -
Empowerment
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives
Patient
Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.
People
Create an exceptional people experience.
Planet
Protect our planet.
Data & Digital
Transform Takeda into the most trusted, data-driven, outcomes-based biopharmaceutical company.
Jobs for you
- Head, Business Development and Licensing - Pharmaceutical Sciences (Director) Boston, Massachusetts Category: Business Development and Strategy
- Clinical Operations Manager Boston, Massachusetts, Remote Category: Clinical Development
- Country Head of Medical Affairs & Patient Services, Türkiye Istanbul, Turkey Category: Medical Affairs
- Head of Ethics and Compliance, Türkiye Istanbul, Turkey Category: Ethics and Compliance
