Scientist – Analytical Development & Method Lifecycle (w/m/d)
Linz, Upper AustriaOn the Global Manufacturing and Supply (GMS) team at Takeda, you’ll be part of a rapidly transforming industry that’s applying technology and data in new ways. Within our agile, innovative, people-centric organization, your work will matter every day as you use your skills to help us manufacture therapies for patients on our four platforms:
- Small Molecules
- Biologics
- Plasma
As part of the GMS team, you'll have the opportunity to pursue unique experiences and build new skills, and you'll know that the work you do every day makes an impact — on our patients, our people, our planet, and on yourself.
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Takeda gehört weltweit zu den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für Patient:innen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer.
Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe. Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als:
Scientist – Analytical Development & Method Lifecycle (w/m/d)
Das bewirken Sie:
In dieser Rolle übernehmen Sie die ganzheitliche Verantwortung für analytische Methoden und funktionale Prüfungen im Manufacturing Science Laboratory für Kombinationsprodukte.
Implementierung und Weiterentwicklung analytischer, produktspezifischer Methoden, u. a.:
Bioassays
chemisch-physikalische Prüfmethoden
Arzneibuchmethoden (exkl. mikrobiologische Verfahren)
Durchführung und Etablierung funktionaler Tests, z. B.:
Break Loose Force, Glide Force
Delivered Volume, Injection Time
Durchführung von Container Closure Integrity Testing (CCIT), z. B.:
Dye Ingress
Vacuum Decay
Anwendung weiterer Spezialmethoden, wie:
Stopper-Movement-Analysen
Rheometrie
Verantwortung für den gesamten Method Lifecycle:
Planung und Durchführung von Feasibility Studies sowie Methodenentwicklung
Einführung, Optimierung und Änderungen von Methoden im Rahmen von Change Control
Planung und Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen
Erstellung, Pflege und Review von methodenbezogenen Dokumenten (z. B. SOPs, Protokolle, Berichte)
Transfer der Methoden in die Qualitätskontrolle (QC) zur Routinetestung
Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätsabteilung (QA), insbesondere bei:
Abweichungen, Changes und CAPAs
Methodenfreigaben und Sicherstellung der GMP-Compliance
Schnittstellenmanagement mit internen und externen Stakeholdern (z. B. Entwicklung, Produktion, Tech Transfer, Equipment-Lieferanten)
Unterstützung von Audits und Inspektionen sowie kontinuierliche Verbesserung der Methodenlandschaft
Analyse und Troubleshooting bei technischen Herausforderungen, insbesondere im Rahmen von Methodentransfers
Ihr Profil:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (FH/Universität), z. B. in Biotechnologie, Molekularbiologie, Chemie, Biomedical Sciences oder vergleichbar
Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld, idealerweise mit Bioassays und funktionalen Testsystemen, Methodenvalidierung und -verifizierung, CCIT oder vergleichbaren Integritätstests
Fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien, Datenintegrität, qualitätsrelevanten Prozessen (z. B. Change Control, Abweichungsmanagement)
Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-konformer Labordokumentation
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Strukturierte, selbstständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten im interdisziplinären Umfeld
Hands-on-Mentalität und lösungsorientiertes Denken
Das bieten wir Ihnen:
Einblick in die pharmazeutische Produktion, sowie die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen. Praktische Erfahrung in einem internationalen Unternehmen.
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.270,14 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Weitere Benefits:
Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)
Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich
Jobfahrrad
Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm
Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.)
Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote
Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung
Performance Management mit Bonussystem
Firmen-Events & Feste
Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen
Globales Anerkennungsprogramm „We Celebrate“
Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz
Takeda Aktienprogramm
Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit)
Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen
Bezahlter Urlaub am Geburtstag
24 und 31. Dezember arbeitsfrei lt. KV
Gratis Kaffee & Tee
Zusätzliche Benefits vom Betriebsrat
Über Takeda:
Takeda ist seit vielen Jahren als Top Employer zertifiziert, trägt das Zertifikat „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung.
Das Unternehmen wurde außerdem mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und gilt als Vorreiter in der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.
Empowering our people to shine
Unter dem Motto „Empowering our people to shine“ unterstützt Takeda alle Mitarbeiter*innen dabei, ihr volles Potenzial zu entfalten.
Wir fokussieren ausschließlich auf Talente und Fähigkeiten – unabhängig von Geschlecht, Alter, kultureller Herkunft, sexueller Orientierung oder dem Leben mit Behinderungen.
Wir fördern Vielfalt und Chancengleichheit und legen Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozess für Menschen mit Behinderungen.
Bitte geben Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen an.
Locations
Linz, AustriaWorker Type
EmployeeWorker Sub-Type
RegularTime Type
Full timeWorking at Takeda
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Inclusion
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor to our global team. -
Collaboration
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission. -
Innovation
Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients. -
Great Place to Work
Recognized for our culture and ways of working, we’re proud to be Certified as a Great Place to Work® in 25 countries and regions. -
Work-Life
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family. -
Empowerment
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives
Patient
Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.
People
Create an exceptional people experience.
Planet
Protect our planet.
Data & Digital
Transform Takeda into the most trusted, data-driven, outcomes-based biopharmaceutical company.
Jobs for you
- Chemist I (Analytical) Singapore, Singapore Category: Quality
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