BBB (Blood Brain Barrier) Shuttles Biology Leader

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Job Description

タケダの紹介

タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

Takeda is unwavering in our commitment to patients. With the patient at the center of everything we do, we continue to innovate and drive changes that will better their lives - we’re looking for like-minded professionals to join us.

Takeda is a global industry leader –we are united by our four priorities (Patients, Trust, Reputation, and Business) and our shared values of Takeda-ism: Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance. Takeda-ism is more than just a word. It’s a belief and a mindset which guides our decisions, behaviors, and interactions. It’s how we strive to work and live, every day.

Objective / Purpose:

• Acts as the global research biology leader of the BBB shuttle group, which explores competitive shuttle technology. 
• Develops industry-leading bioscience for drug discovery and development, maintains the reliability of biological data, and employs multi-disciplinary scientific rigor to leverage partnerships with specialized internal and external organizations to create innovative clinical development assets within the proposed timeframe. 
• In addition to the role of biology lead for the BBB shuttle programs, oversees the biological aspects of the drug discovery process up to CS/IND not only for HD and FA but also for all programs in the NS DDU which require BBB shuttles, providing scientific suggestions to those members. 
• Leads the biological aspects of BBB shuttle technology for the entire Breakthrough BBB and NS DDU to develop novel and competitive BBB shuttles in collaboration with internal partners. 
• Leads the biological aspects of external partnerships and contributes to the development of strategies and proposals to create innovative clinical development assets within the proposed timeframe.
• Oversees biosafety measures in laboratories for the entire Breakthrough BBB group. This includes reviewing necessary documents related to animal experiments under the Cartagena Protocol on Biosafety, genetic recombination experiments, and clinical ethics/clinical specimen experiment plans. Regular education of researchers is also conducted to ensure compliance with laws and local regulations applicable to cell or animal experiment facilities.
• Manages lab equipment and reagent inventory, which includes handling Fixed Property Tax, summarizing requests and budgets for Capital Expenditures (CAPEX) for the entire Breakthrough BBB group and Neuroscience Drug Discovery Unit (NS DDU).

• 先端的なBBB shuttleの探索を目的とするBBB shuttle groupにおいて、グローバル研究を担当するBiology Leaderを務める。
• 最先端のバイオサイエンスの活用、創薬研究における十分に信頼できるデータの創出、並びに、社内外の専門家集団とのパートナーシップを活用した多分野にわたる科学的知見の統合により、革新的な臨床開発品の創成を行う。
• BBB shuttle研究におけるBiology Leaderとしての役割に加え、Huntington DiseaseおよびFriedreich Ataxia、並びに、BBB shuttleを必要とするニューロサイエンス創薬ユニット内のすべてのプログラムにおけるCS/INDにいたる創薬プロセスの生物学的側面を把握し、関係する研究メンバーに科学的助言を提供する。
• BBB研究グループおよびニューロサイエンス創薬ユニット全体におけるBBB shuttle研究の生物学的側面をリードし、社内のパートナーと協力して新規かつ競争力のあるBBB shuttleの開発を推進する。
• 外部パートナーシップとの協業において生物学的側面をリードし、提案された期間内に革新的な臨床開発資産を創出するための戦略や提案の立案に貢献する。
• BBB研究グループ全体における実験室のバイオセーフティ対策を監督する。これには、カルタヘナ法に基づく遺伝子組換え実験の管理、動物実験関連文書、臨床倫理・臨床検体実験計画に関する文書の作成/確認が含まれる。また、実験施設に適用される法規制および地域規制の遵守を確保するため、研究者への定期的な教育の実施を担当する。
• BBB研究グループおよびニューロサイエンス創薬ユニット全体の固定資産となる実験機器や試薬の管理、ならびに実験器機購入の取りまとめや予算管理を行う。

Accountabilities:

• Leads the biology team of the BBB shuttle group as a biology lead, develops strategies in biology aligning with Breakthrough BBB and NS DDU strategies and goals, planning, executing, summarizing biology data, and providing timely outputs.
• Joins the BBB shuttle working group as a core member and develops novel and competitive BBB shuttles in a timely manner through close communication with internal partners including global biologics, global chemistry, and PTS.
• As a scientific expert on BBB shuttles, participates in discussions, and offers scientific suggestions for all programs in NS DDU to harness the best science for program progression and pipeline enhancement.
• Recognized as a biology and laboratory expert and leader in neuroscience BBB shuttle technology, fostering a culture of innovation and scientific excellence within the Breakthrough BBB group.
• Continuously evaluates and enhances the productivity and capabilities of the biology team through the adoption of innovative technologies and the latest scientific approaches.
• Builds efficient working relationships with internal business partners, enabling BBB shuttle biology teams to work effectively with cross-functional teams, including global biologics, global chemistry, DMPK&M and DSRE.
• Shares best practices in biology with other projects that require BBB shuttles in NS DDU, deploying enterprise thinking to maximize the success of research as a whole. 
• Join committee of biosafety and bioethics and provides guidance and education to team members on biosafety in laboratory and maintains compliant legally and safe working environment.
• Set up a cutting-edge experimental environment where research equipment and reagents can be efficiently used across projects and cross-functional teams and be involved in the operation to ensure their optimal utilization. 

• BBB ShuttleグループのBiology leaderとしてチームを率い、BBB研究グループおよびニューロサイエンス創薬ユニットの全体戦略と目標に沿った研究戦略を策定し、生物データ取得のための計画立案・実行・ならびにレポート作成を行い、成果をタイムリーに提供する。
• BBB shuttle Working Groupに中核メンバーとして参加し、Global Biologics、Global Chemistry、PTSなどの社内パートナーと密に連携しながら、革新的かつ競争力のあるBBB shuttle技術をタイムリーに開発する。
• BBB shuttleの専門家として、ニューロサイエンス創薬ユニット内の関連するすべてのプログラムの議論に参加し、プログラムの進捗とパイプラインの強化のために科学的な助言を提供する。
• BBB shuttle研究の専門家あるいはリーダーとして認識されており、BBB shuttleグループ内でイノベーションと科学的卓越性を促進する文化を醸成する。
• 研究チームの生産性と能力の向上をめざし、革新的な技術や最新の科学的アプローチを取り入れる。
• Global Biologics、Global Chemistry、PTSなどを含むクロスファンクショナルチームと連携し、BBB shuttleグループが社内のビジネスパートナーと効率的に協働できる体制を構築する。
• ニューロサイエンス創薬ユニット内のBBB shuttleを必要とするプロジェクトに対して、生物学的なベストプラクティスを共有し、研究全体の成功を最大化するために全社的な視点で貢献する。
• バイオセーフティおよび研究倫理委員会に必要に応じて参加すると供に、チームメンバーに対して実験室バイオセーフティに関する指導と教育を行い、法令遵守と安全な作業環境の維持に貢献する。
• 研究機器や試薬を複数のプロジェクトやクロスファンクショナルチームで効率的に活用できる最先端の実験環境を整備し、その運用にも関与する。

Education & Competencies (Technical and Behavioral):

• Advanced degree in health or life sciences (e.g., Ph.D., M.D., D.V.M.) with a minimum of 5 years of industry experience in the neuroscience field and pharmacology. Research experience of BBB shuttles technology is desirable. 
• Specialized knowledge and experimental skills in drug discovery for CNS diseases with not only small molecule but also biologics and/or oligonucleotide therapeutics. 
• Experience in leading biology teams, designing, and implementing biology experiments in CNS field with the ability to inspire and motivate teams toward achieving ambitious goals.
• Have a flexible mindset in the drug discovery process. For example, can propose the creation or introduction of innovative ideas and technologies to advance projects.
• Ability to build effective relationships with key stakeholders to advance programs to CS/IND. 
• Excellent skills in gathering and summarizing external scientific information and making priorities aligned with NS DDU strategy. 
• Excellent international communication skills and experience in negotiating with internal and external stakeholders. 
• Experience in participating in contract creation and external partnership proposals together with internal and external stakeholders. 
• Experience in managing lab facilities, equipment, and reagent inventory. 

• 医学・生命科学分野の学位（例：Ph.D.、M.D.、D.V.M.）を有し、ニューロサイエンスおよび薬理学の分野で5年以上の業界経験を有すること。BBB shuttleに関する研究経験があれば望ましい。

• 中枢神経系（CNS）疾患に対する創薬において、低分子化合物だけでなく、バイオ医薬品やオリゴヌクレオチド治療薬にも対応できる専門的知識および実験スキルを有すること。

• ニューロサイエンス研究分野における生物学チームのリーダー経験があり、生物学実験の設計・実行を指導した経験と、チームを鼓舞し野心的な目標の達成へ導く能力を有すること。

• 創薬プロセスに対して柔軟な思考を持ち、プロジェクトを前進させるために革新的なアイデアや技術の導入・提案ができるこ

• CS/INDに向けてプログラムを推進するために、主要なステークホルダーと効果的な関係構築ができる能力を有すること。

• 外部の科学的情報を収集・要約する優れたスキルを持ち、ニューロサイエンス創薬ユニットの戦略に沿った優先順位づけができること。

• 優れた国際的なコミュニケーション能力があり、社内外のステークホルダーとの交渉経験があること。

• 社内外の関係者と協働して契約書作成や外部パートナーシップ提案に携わった経験があること。

• 研究施設・機器および試薬の在庫管理の経験があること。

タケダのDE＆I

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Better Health, Brighter Future

Takeda Compensation and Benefits Summary:

• Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.

• Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year

• Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45

• Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)

• Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave.

• Flexible Work Styles: Flextime, Telework

• Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.

Important Notice concerning working conditions:

• It is possible the job scope may change at the company’s discretion.

• It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.

Locations

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