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Job Description

Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo.

Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia.

In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori.

Unisciti a noi per fare la differenza.

Informazioni sul ruolo:

Il job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto. Partecipa a progetti per l’introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature. Mantiene l’integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP 

Come contribuirai:

• Esegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation onwer

• Prepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs

• Partecipazione in autonomia ai team di investigazione  

• Supporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analitici

• Esegue trend analysis

• Supporta il mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto

• Ricopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control Management

• Partecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorie

• Il job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto. 

• Collabora attivamente con team multidisciplinari.

• Partecipa alle audit regolatorie

Cosa porti a Takeda:

• Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti

• Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLP

• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici

• Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologici

• Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con I’ambiente di Iaboratorio

COSA TAKEDA PUÒ OFFRIRTI:

Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.

Salute e finanza

• Assicurazione per Assistenza Sanitaria

• Piano di acquisto di azioni per i dipendenti

• Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici

Formazione e sviluppo

• Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale

• Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti

• Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale

• Cultura fondata sui valori

Sostegno all’individuo

• Programmi di benessere

• Caffetteria e bar in loco

• Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale

• Parental Leave

NOTE:

• L’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68/99) sarà considerata un titolo preferenziale.

Considerazioni Importanti:

Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti:

• Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.

• Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione.

• Manipolazione di materiale biologico pericoloso

PIÙ SU DI NOI:

In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.

Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.

POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE:

Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.

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